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VIH: Advierten sobre riesgo cardíaco de combinación de dos fármacos

23/02/2010 21:23 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Consumo combinado de Invirase, de Roche; y Norvir, de Abbott Laboratories; puede afectar la actividad eléctrica del corazón y demorar las señales que generan los latidos.Advierten que no hay que dejar de tomar Invirase sin consulta médica previa

VIH: ADVIERTEN SOBRE RIESGO CARDIACO DE COMBINACIÓN DE DOS MEDICAMENTOS

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) advirtió sobre riesgos cardiacos si un paciente toma juntos dos medicamentos para el VIH.

Datos preliminares indican que el consumo combinado de Invirase, de Roche; y Norvir, de Abbott Laboratories; puede afectar la actividad eléctrica del corazón y demorar las señales que generan los latidos.

En algunos casos, el problema puede causar arritmia, lo que lleva a mareos, desmayos e incluso la muerte.

La FDA hizo su anuncio tras recibir información presentada por Roche acerca de la actividad cardiaca de pacientes que usan su medicamento en combinación con Norvir.

No hay que dejar de tomar Invirase sin consulta médica previa

La dependencia comunicó que su revisión prosigue y que los pacientes no deben dejar de tomar Invirase sin consultar a sus doctores.

Los médicos deben examinar el historial cardiaco de los pacientes y su régimen de medicamentos para determinar si deben continuar consumiendo Invirase, agregó la FDA.

Invirase fue aprobada en 1995 y es vendida por Genentech, la unidad biotecnológica del gigante farmacéutico suizo Roche.

La medicina es usada en combinación con Norvir y antivirales para controlar el VIH en adultos. Norvir es suministrada en dosis bajas para aumentar el nivel de Invirase en el cuerpo.

La FDA, le pidió previamente a Roche y todos los productores de drogas inhibitorias de peptidasas, que incluyen Invirase, que realizaran estudios para determinar los efectos secundarios en el corazón de esos productos.

Una portavoz de Genentech dijo que la compañía ha presentado una nueva etiqueta para Invirase que está bajo estudio por la FDA.

"La seguridad de los pacientes es de la mayor importancia para Genentech y continuamos monitoreando e informando a la FDA reportes adversos de pacientes y médicos", declaró el portavoz, Tara Cooper.


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Autor:
Marcela Toso (3015 noticias)
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Nota de prensa
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