Globedia.com

×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
×
Recibir alertas

¿Quieres recibir una notificación por email cada vez que Jorge Gutierrez escriba una noticia?

Vacuna influenza H1N1 genera problema a fabricantes

29/10/2009 09:01 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Los fabricantes de la nueva vacuna contra la gripe pandémica H1N1 sólo están obteniendo un rendimiento del 30 por ciento en la inyección contra esa cepa

Washington.- Los fabricantes de la nueva vacuna contra la gripe pandémica H1N1 sólo están obteniendo un rendimiento del 30 por ciento en la inyección contra esa cepa, comparado con el que logran con la estacional, informaron hoy funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

"El trabajo de desarrollo ha indicado que las cepas de referencia existentes tienen un rendimiento esperando de alrededor del 30 por ciento en las cepas de gripe H1N1", dijo el doctor Jerry Weir, director de la división de productos virales de la FDA, en un encuentro de asesores, reseñó Reuters.

Esto implica que los fabricantes terminarán obteniendo menos dosis de lo esperado de la vacuna contra la cepa pandémica.

A comienzos de este mes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que los fabricantes de vacunas no estaban obteniendo el "rendimiento" esperado de las muestras que se les enviaron del virus de la popularmente conocida como gripe porcina, que estaban cultivando en huevos para luego purificar y desarrollar vacunas.

La unidad MedImmune de AstraZeneca, la australiana CSL Ltd, Baxter International, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG y Sanofi-Aventis SA están fabricando vacunas contra la cepa H1N1 y le informarán al comité de la FDA lo que hayan aprendido mientras trabajan con el virus.

Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos informaron el miércoles que habían programado para agosto el comienzo de los ensayos clínicos en humanos de las vacunas de CSL y Sanofi, en varios centros y clínicas del país. Pero la FDA debe aprobar la iniciativa antes de su inicio.

El Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reunirá para evaluar esos ensayos clínicos. Funcionarios de salud indicaron que esperan poder comenzar en octubre con la vacunación en personas, siempre que se aprueben las inmunizaciones.

El doctor Wellington Sun de la FDA dijo en el encuentro que la agencia autorizaría la nueva vacuna H1N1 como un cambio de cepa -como sucede con las nuevas formulaciones de la vacuna estacional cada año- a diferencia de hacerlo como si se tratara de una inmunización completamente nueva. Esto aceleraría la aprobación.


Sobre esta noticia

Autor:
Jorge Gutierrez (48 noticias)
Visitas:
10665
Tipo:
Reportaje
Licencia:
Creative Commons License
¿Problemas con esta noticia?
×
Denunciar esta noticia por

Denunciar

Comentarios

Aún no hay comentarios en esta noticia.