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Tumor de Wilms: cáncer renal en los niños: sin diseminar se cura el 90%

03/09/2010 12:07 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Causas, incidencia y factores de riesgo.Aniridia, hemihipertrofia.Síntomas.Tratamiento. Complicaciones.Situaciones que requieren asistencia médica.Prevención

TUMOR DE WILMS: CÁNCER RENAL EN LOS NIÑOS; SIN DISEMINAR SE CURA EL 90%

Es un tipo de cáncer renal que ocurre en los niños.

Causas, incidencia y factores de riesgo

El tumor de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.

Aniridia, hemihipertrofia

La ausencia del iris (aniridia) es un defecto congénito que algunas veces se vincula con este tumor.

Otros defectos congénitos aociados consisten en algunos inconvenientes de las vías urinarias y en el agrandamiento de un lado del cuerpo, una afección que se denomina hemihipertrofia.

Es más común entre hermanos y gemelos, lo cual indica una posible razón de orden genética.

La afección sucede en cerca de uno de cada 200.000 a 250.000 menores.

Suele atacar cuando el chico cuenta con alrededor de tres años; rara vez sucede luego de los 8 años.

Síntomas

* Dolor abdominal

* Estreñimiento

* Fiebre

* Sensación de molestia o inquietud general (malestar)

* Presión arterial alta

* Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo

* Inapetencia

* Náuseas

* Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal)

* Vómitos

*Orina de color anormal.

....*Sangre en la orina (se da en menos del 25% de los chicos).

Tratamiento

Se debe evitar la presión sobre el área abdominal del niño si se le ha diagnosticado la enfermedad; corresponde adoptar cuidados durante el baño y manipulación para no lesionar el lugar del tumor.

El tratamiento se inicia de acuerdo a la etapa del tumor. La estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y planear el mejor tratamiento.

La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más pronto posible. Si el tumor se ha expandido, es posible que se precise la extirpación de tejidos y órganos circundantes.

Es habitual la radioterapia y quimioterapia posterior a la cirugía, lo cual depende de la etapa del tumor.

Expectativas

El 90% de los menores, con el tumor no diseminado, alcanzan una curación del 90% mediante el tratamiento apropiado.

Complicaciones

El tumor puede volverse muy grande, pero en general se encuentra encerrado. Se complica la situación cuando el tumor se extiende a los pulmones, al hígado, a los huesos o al cerebro.

Con asiduidad se presentan hipertensión arterial y daño renal como resultado del tumor o de su tratamiento.

La extirpación de un tumor de Wilms de ambos riñones lesiona la función renal.

Situaciones que requieren asistencia médica

Hay que recurrir al médico si el menor posee una masa en el abdomen, elimina sangre en la orina y reúne otros síntomas de Wilms.

De igual modo, es necesaria la asistencia médica si el chico, aún bajo tratamiento, empeora, o muestra nuevos síntomas como tos, dolor torácico, pérdida de peso o fiebres persistentes.

Prevención

Se recomienda un examen de los riñones con ultrasonido para los menores con un alto riesgo conocido de experimentar un tumor de Wilms.

Fuentes: Kim S, Chung DH. Pediatric solid malignancies: neuroblastoma and Wilms' tumor. Surg Clin North Am. 2006; 86(2):469-487. Actualizado 6/7/2010

Jaffe N, Huff V. Neoplasms of the kidney. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 499. Actualizado: 6/7/2010


Sobre esta noticia

Autor:
Marcela Toso (3015 noticias)
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Tipo:
Nota de prensa
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