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Síndrome de Turner: trastorno que afecta a niñas y adolescentes

06/09/2009 21:12 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Terapia hormonal. Cromosoma X, falta de desarrollo de caracteres sexuales primarios y secundarios. Incidencia: una de cada 2500 niñas. Trastorno genético. Características de la enfermedad

SINDROME DE TURNER:UN TRASTORNO QUE AFECTA A NIÑAS Y ADOLESCENTES

La Universidad de Galveston, Texas, Estados Unidos, arribó a la conclusión de que las niñas

y adolescentes con síndrome de Turner (ST), que reciben hormona de crecimiento humana

recombinante, experimentan mayor riesgo de eventos asociados con la terapia hormonal:

hipertensión endocraneana o deslizamiento de articulacion de la cadera, más otros trastornos

probablemente relacionados con el síndrome de base, como disección o ruptura aórtica. Esta

casa de estudios llevó a cabo una investigación sobre 5220 pacientes durante un periodo

de 20 años.

El síndrome de Turner es una enfermedad que afecta a niñas y adolescentes con la presencia

de un solo cromosoma X, que ocasiona la falta de desarrollo de los caracteres sexuales

primarios y secundarios.Esto confiere a las mujeres un aspecto infantil e infertilidad

de por vida. Su incidencia es de alrededor de una de cada 2500 niñas.Es un trastorno

genético cuyos rastros principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo

retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación,

coartación (estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y huesos. La condición

se diagnostica ya sea al nacer, a causa de irregularidades asociadas, o en la pubertad

cuando existe ausencia o retraso de la menstruación.

Si bien para estos casos se aplica el tratamiento con hormona de crecimiento humana

recombinante (HCHR), los investigadores manifiestan su desacuerdo con este procedimiento

porque destacan que se verifican otras consecuencias adversas como escoliosis y pancreatitis.

En la investigación de más de 5000 mujeres bajo esta terapia, se registraron 442 efectos

adversos, de los cuales 117 eran de gravedad. Se produjeron siete muertes y las causas

incluyeron disección o ruptura aórtica, un tipo de cáncer que comienza en los vasos linfáticos

y parálisis cerebral.

Entre los eventos vinculados o exacerbados, las tasas de incidencia de hipertensión

endocraneana (precede al deterioro neurológico), deslizamiento de la cadera, escoliosis

(alteración de la columna vertebral) y diabetes mellitus fueron de 0.23%, 0.24%, 0.69%

y 0.19%, respectivamente.

Durante el mismo período se registraron tres pacientes con pancreatitis. Asimismo,

se constataron 17 casos cardíacos graves y cinco de disección o ruptura aórtica.

También se comprobaron trastornos comúnmente asociados con el síndrome,

como hipertensión, edema por cúmulo anormal de líquido en el tejido subcutáneo,

hipertiroidismo (las tiroides liberan demasiada cantidad de hormonas), tiroiditis

(inflamación de la glándula tiroides), pérdida de la audición, infección en el oído

e infecciones óticas.

Las pacientes tratadas con terapia hormonal se expusieron a un mayor riesgo

de presentar ciertos eventos relacionados con este tratamiento y otras alteraciones

más posiblemente relativas a la enfermedad de base.

Fuente:Universidad de Galveston, EE.UU


Sobre esta noticia

Autor:
Marcela Toso (3015 noticias)
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Tipo:
Nota de prensa
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