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La periodista Andrea Gonzalez-Villablanca y su ayuda a reconstruir mujeres

01/10/2010 00:44 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Una de cada 5.000 mujeres en el mundo padece de sindrome de Rokitansky. Y aunque se trata de una malformacion que tiene consecuencias psicológicamente devastadoras, sus defectos fisiológicos pueden ser tratados quirúrgicamente

30.09.2010.- "Ninfas de Rokitansky", es el nuevo proyecto de la periodista chilena Andrea Gonzalez-Villablanca. Una organizacion dedicada a mujeres que padecen de un desconocido sindrome, llamado Rokitansky-Küster?Hauser. Un gran reto para una joven que ha desarrollado su trayectoria profesional, gracias a entrevistar importantes celebridades para su prestigiosa revista DIVA y publicar sus columnas en diversos paises de America Latina, Estados Unidos y España.

Por estos dias asume otra responsabilidad, basada en la mision de reconstruir mujeres que padecen de "Sindrome de Rokitansky". Las caracteristicas principales de esta malformacion congenita son:

*Ocurre durante la gestación y se traduce en el nacimiento de bebés sin vagina ni útero.

*En la mayoría de los casos, la apariencia externa de la vagina, es genéticamente normal y tienen ovarios sin alteraciones.

*Sus genitales externos son normales, tienen labios menores, mayores e incluso una pequeña profundidad de vagina hasta la zona del himen, que no pasa de un centímetro.

Segun Gonzalez-Villablanca, "desde el 2007 en su pais, Chile, se estan realizando las intervenciones quirurgicas mas avanzadas en el mundo para todas las mujeres que lo padecen; sin embargo, el proceso de sanacion no termina ahi. No solo se trata de una operacion, sino de hacer lo posible para reconstruir a todas aquellas mujeres que vivieron las consecuencias que trae consigo el Rokitansky. No es facil enterarse que no eres igual que todas, ni mucho menos que no podras convertirte en madre y que no puedes mantener una vida sexual normal, sin antes acudir a una operacion".

Una de cada 5.000 mujeres se ve afectada por lo que médicamente se denomina “Síndrome de Rokitansky” o agenesia vaginal

La periodista comenta que "Afortunadamente gracias a los avances de la medicina, la mayor parte de las enfermedades tienen solucion. Nuestra mision, como organizacion es buscar soluciones a cada caso que nos llegue y obviamente elevar el autoestima de todas quienes lo han callado por años . Es devastador escuchar el rechazo que han experimentado quienes lo padecen, por parte de sus parejas. Nuestro fin es que el tema se hable, se abra la mente y se busquen soluciones concretas".

Refiriendose a la edad promedio en que las afectadas se enteran, dice "Durante la niñez puede sospecharse ante la presencia de malformaciones renales o esqueléticas asociadas. Generalmente entre los 15 y 17 años, se realiza el diagnostico debido a trastornos severos en el desarrollo de los conductos de Müller, consistente en amenorrea primaria", explica.

Agrega que "Es increible que en el mundo de hoy, donde existen tantas vias para adquirir informacion, aun no exista un lugar donde se preocupen de estos casos. Siento que este sindrome es uno de los mas desvalidos, porque donde se pide ayuda, no se recibe. Quiero aprovechar mi rol de periodista para unirme a quienes puedan brindar un verdadero apoyo a esta enfermedad".

"Lo mas importante es el llamado que hacemos a todas las mujeres con Rokitansky y que no tienen la informacion necesaria frente al sindrome. Tambien a profesionales de la medicina y medios de comunicacion que nos ayuden a difundir lo que hacemos. Pronto podran conocer mas informacion en nuestro blog http://ninfasderokitansky.blogspot.com/", concluye.

Siento que este sindrome es uno de los mas desvalidos, porque donde se pide ayuda, no se recibe, comenta la periodista chilena


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Moonnotice (270 noticias)
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