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Organización Mundial de la Salud insta a abandonar un fármaco para atención de VIH

30/11/2009 23:31 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Estaduvina por efectos colaterales irreversibles a largo plazo, recomiendan su reemplazo por zidovudina (AZT) o el tenofivir (TDF)", que son "igualmente efectivas"

ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD INSTA A ABANDONAR UN FÁRMACO PARA TRATAMIENTO DE VIH

Los países deberían abandonar paulatinamente el uso de estavudina, que es el antirretroviral de uso más extendido, debido a sus efectos colaterales "irreversibles a largo plazo" sobre los pacientes con VIH, comunicó la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Entre esos efectos secundarios perjudiciales se destaca un desorden nervioso discapacitante.

A través de cambios drásticos en sus guías, la OMS también recomendó que las personas con VIH, incluidas las mujeres embarazadas, deberían comenzar cuanto antes a tomar medicinas antirretrovirales para alcanzar una vida más saludable y prolongada.

Por primera vez, aconsejó que las mujeres VIH positivo y sus bebés consuman los medicamentos mientras están en el período de lactancia, para prevenir la transmisión de madre a hijo del virus que causa el sida.

Estaduvina

La estavudina, conocida como d4T y comercializada como Zerit por el laboratorio estadounidense Bristol-Myers Squibb Co. Cipla Ltd, Aurobindo Pharma Ltd y Strides Arcolab Ltd, estos dos últimos de la India, son versiones genéricas.

La medicina, ampliamente disponible en los países en desarrollo como terapia de primera línea, es relativamente económica y fácil de usar, según la agencia de Naciones Unidas.

Pero provoca un desorden nervioso que ocasiona entumecimiento y ardor en las manos y pies y una pérdida de grasa corporal denominada lipoatrofia, condiciones que generan "discapacidad y desfiguran" al paciente, sostuvo la OMS.

Otras alternativas menos tóxicas

Señaló la entidad "que los países progresivamente abandonen el uso de estavudina como opción terapéutica preferida de primera línea y pasen a alternativas menos tóxicas como la zidovudina (AZT) o el tenofivir (TDF)", que son "igualmente efectivas".

La zidovudina fue inicialmente fabricada por GlaxoSmithKline Plc y su patente expiró en 2005. Los laboratorios indios Aurobindo y Ranbaxy se encuentran entre los que desarrollan la versión genérica.

Tenofovir es comercializado por Gilead Sciences bajo la marca Viread.

De los más de 4 millones de personas que en todo el mundo consumen antirretrovirales, alrededor de la mitad se encuentra bajo un régimen con estavudina, una cifra inferior al 80 por ciento de 2006, cuando la OMS anunció por primera vez que los estados debían comenzar a cambiar el fármaco debido a sus consecuencias a largo plazo, dijo la doctora Siobhan Crowley.

"Es (el antirretroviral) más ampliamente usado. Hay una tendencia a abandonarlo. Creemos que llevará algún tiempo", declaró la funcionaria del Departamento de VIH/sida de la OMS.

Un comienzo más temprano del tratamiento en los adultos y adolescentes infectados con VIH con antirretrovirales reduce la carga viral mucho más rápido y, por lo tanto, disminuye el riesgo de que se expanda, de acuerdo a la agencia de la ONU.

"Las nuevas indicaciones se basaron en un cuerpo sólido de evidencia que demuestra que las tasas de muerte, morbilidad y transmisión de VIH y tuberculosis se reducen por el inicio más temprano del tratamiento. Esto prolonga y mejora la calidad de vida", añadió la OMS.

La semana pasada, un informe de Naciones Unidas dio a conocer que alrededor de 33, 4 millones de personas están infectadas con el virus del sida a nivel global y que dos tercios de ellas viven en Africa subsahariana.


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Autor:
Marcela Toso (3015 noticias)
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Nota de prensa
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