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Niña cabimense necesita aprobación de divisas para tratamiento médico en China

14/09/2015 04:20 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Yennys Rojas imageFoto: Yennys Rojas

Manteniendo la fe y esperanzados están los padres de Ariadna Sofía Zambrano Marcano, de tres años, una pequeña cabimense con encefalofatía estática y discapacidad vertical cortical, que tiene la oportunidad de viajar a la República de China para recibir un tratamiento con células madres, pero en las últimas semanas el traslado está detenido por dos situaciones.Una de las dificultades proviene de la pérdida de la reserva de los boletos aéreos, que los padres, Josmary Marcano y Dixón Zambrano efectuaron con la compañía Lufthansa, en febrero de este año."El personal de Lufthansa nos recomendó que nos presentáramos mensualmente en las oficinas en Caracas y lleváramos la documentación que ellos solicitaron para mantener la reservación. Todos los meses íbamos a presentarnos en la torre y para recordarles el caso. En la última visita que realizamos el mes pasado, nos dijeron que habíamos perdido la reserva de los boletos. Hablamos a nivel gerencial con el personal autorizado y nos dijeron que había una sola opción con esa reserva: podíamos adquirir los boletos pero que debíamos comprarlos con dólares", cuenta los progenitores.image

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Hasta la fecha la empresa aérea mantiene su posición, según cuentan los padres de la pequeña. "El Banco Central de Venezuela y otras personas han querido ayudarnos con bolívares para pagar los boletos, pero Lufthansa se niega a dar un presupuesto en bolívares", agregaron.La otra situación que sortea la pareja está relacionada con la adjudicación de divisas por parte de Cencoex. "Hicimos la solicitud en el mes de abril y aún está en análisis. No se ve reflejada la aprobación de las divisas", señalaron con preocupación.Desde su nacimiento Ariadna y sus padres han luchado, cuando a los pocos días de su llegada a este mundo, la pequeña fue operada por una mala rotación intestinal. Todo parecía bien pero a los días tuvo una complicación que derivó en una peritonitis, entró nuevamente a quirófano y, en esa ocasión, adquirió una meninguitis bacteriana producto de una bacteria que estaba en el pabellón donde fue intervenida."Ari estuvo en coma doce días y un mes de hospitalización" contaron sus padres sobre el trance vivido.A los 11 meses de nacida un reto mayor afrontaría la pareja al diagnosticársele a su hija: encefalopatía estática.Sus días desde ese momento y hasta la actualidad requieren de atención especializada: como terapia ocupacional, física, visual y de lenguaje.Josmary y Dixón no se rinden y el amor por Ari, como cariñosamente le llaman, los movilizó -y aún lo hace- para buscar ayuda de diferentes organismos gubernamentales y estadales. Aseguran que siempre han recibido una mano amiga.Por esas gestiones, lograron una ayuda. "El tratamiento está valorado en 25 mil dólares y el Gobierno Nacional fue quien aportó el montó total en bolívares para esta solicitud", dijeron.También sus esfuerzos no han decaído. Han hecho potazos, chapas y hasta mil cupcakes para Ari para recaudar recursos.Movilizados por lograr una mejoría en la calidad de vida de la pequeña, llevaron a Ariadna sofía al Centro de Rehabilitación Integral Neurológica (Ciren) en Cuba, con ayuda del Gobierno Nacional.El avance, según reconocen, ha sido lento.Tiene una evolución física equivalente a la de un bebé de cinco meses.Ahora cifran las esperanzas en el tratamiento de células madres que se realiza en China. Cuentan que científicamente este recurso médico brinda una esperanza de independencia para la niña que, actualmente, utiliza férulas y abductor de caderas para evitar malformaciones en sus huesos.Su alimentación debe ser en papilas y puré, agua y algunos líquidos que le suministran con una jeringa porque no tiene fuerza en sus músculos."Los niños que han sido sometidos a este tipo de tratamientos han avanzado y su salud ha mejorado en grandes porcentajes. Ari Podría sostener su cuello y con las terapias podrá sentarse, hablar y manejar su cuerpo. Podrá ser una niña independiente con el pasar de los años", comentan sus padres."Estamos desesperados" confiesan los progenitores al ver que corren los días y no reciben respuesta de Cencoex, ni una salida a la situación con los boletos.Para cualquier apoyo, pueden contactarlos a los siguientes números:

04141680638 04246572830. También tienen las cuentas en Instagram ariadnasofialuchando y en Facebook todos con ari zambrano.imageimageimageimage


Sobre esta noticia

Autor:
La Plomada (20346 noticias)
Fuente:
fundacionlaplomada.blogspot.com
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Reportaje
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