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Muestra medicamento efectividad para facilitar trasplante de médula

26/01/2011 17:39 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Un medicamento utilizado para tratar trastornos autoinmunes como lupus, artritis y psoriasis, facilita también el trasplante de médula ósea, al combatir la dolencia conocida como injerto versus anfitrión (GVHD), según un estudio. La investigación realizada con ratones en experimentos de trasplante de médula ósea proporciona nuevos enfoques para combatir enfermedades autoinmunes. Investigadores de las universidades de Michigan y de Florida, encabezados por Gary Glick, probaron el compuesto Bz-423, afín a medicamentos contra la ansiedad tales como el Valium y Xanax, que provoca la muerte de células de médula ósea donada que causan la GVHD. “Debido a que un trabajo anterior con lupus mostró que el Bz-423 controla una enzima involucrada en el metabolismo, se utilizó en este nuevo estudio”, explicó Glick. Se comprobó que se registra un ataque selectivo que modula el metabolismo, apuntando a las células que causan la enfermedad sin dañar las células normales, dijo el profesor de Química Biológica de la UM. Los resultados del estudio, que publica hoy la revista Science Translational Medicine, indican que el Bz-423 detuvo la GVHD en los ratones al matar selectivamente las células causantes de la enfermedad sin afectar las células normales o en trasplantes exitosos. La médula ósea es el tejido blando que ayuda en la formación de las células de la sangre, incluidas las células blancas que combaten enfermedades e infecciones. Su trasplante se realiza para el tratamiento de enfermedades antes consideradas incurables, como leucemia, anemia aplásica, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, trastornos por deficiencia de inmunidad y algunos tumores sólidos. Durante el trasplante alogeneico de médula ósea, las células madre sanas de la médula ósea de un donante pasan por transfusión al paciente, reemplazando la médula que no funciona de manera apropiada o que ha sido destruida por quimioterapia o radiación. La nueva médula ósea del donante debe corresponder a la configuración genética del paciente, o de lo contrario el cuerpo del receptor puede percibirla como un material foráneo que debe ser atacado y destruido. Esta condición es conocida como GVHD, que a menudo pone en peligro la vida y limita el uso del trasplante alogeneico de médula ósea, por lo que actualmente los pacientes con este tipo de trasplante reciben medicamentos que suprimen su sistema inmune. En muchos casos estos medicamentos son ineficaces en la prevención o el tratamiento de la enfermedad y causan efectos secundarios graves tales como la disminución de la resistencia de la persona a las infecciones. Los investigadores encontraron que las células anormales involucradas en la GVHD difieren metabólicamente de las células blancas normales de la sangre. "Las células producen energía mediante uno de dos procesos: la glicólisis o la fosforilación oxidativa. Las normales, que son importantes en el combate contra bacterias y virus, usan la primera, y las que causan enfermedad usan la segunda", dijo el investigador. Además, las células anormales tienen niveles reducidos de antioxidante, y esa combinación parece ser una propiedad única de las células patogénicas, comparadas con las de la sangre normales, como las células del corazón, del cerebro y otras células del cuerpo. “El Bz.423 proporciona un nivel mucho más alto de selectividad para silenciar las células que causan enfermedad que lo que se ha obtenido con los medicamentos inmunosupresivos usados típicamente para enfermedades como la GVHD”, señaló Glick.


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