Globedia.com

×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
×
Recibir alertas

¿Quieres recibir una notificación por email cada vez que Dr Page escriba una noticia?

La FDA emite un informe positivo de la"pildora de los cinco días después"

10/12/2010 18:39 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Fuente: JANO.es· 2010El informe califica el acetato de ulipristal con levonorgestrel, como un anticonceptivo de urgencia "eficaz y sin efectos secundarios inesperados".La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha emitido un informe positivo para la comercialización del acetato de ulipristal con levonorgestrel, registrado como ellaOne por HRA Pharma, en el que se califica a la "píldora de los cinco días después" como un anticonceptivo de urgencia "eficaz y sin efectos secundarios inesperados".En este sentido, los expertos del Comité Asesor de Medicamentos en Salud Reproductiva de la FDA han coincidido en que el acetato de ulipristal "previene embarazos no deseados" y que se trata de un principio activo "bien tolerado" por las mujeres a las que se les suministra.Asimismo, han concluido que la información facilitada por el laboratorio farmacéutico es "lo suficientemente clara y no da pie a una errónea utilización del medicamento".


Sobre esta noticia

Autor:
Dr Page (207 noticias)
Fuente:
saludintegraldelamujer.com
Visitas:
3085
Tipo:
Reportaje
Licencia:
Distribución gratuita
¿Problemas con esta noticia?
×
Denunciar esta noticia por

Denunciar

Etiquetas

Comentarios

Aún no hay comentarios en esta noticia.