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La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado la comercialización de Yondelis, fármaco desarrollado por una filial de Zeltia,
Tras un reciente dictamen adverso en EEUU, los analistas habían dicho que las probabilidades para una aprobación en Europa habían disminuido.
No obstante, Banesto dijo en un análisis previo a la reunión de la EMEA que, con la aprobación de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario en Europa, la valoración de Zeltia subiría a 5 euros por acción.
La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado la comercialización de Yondelis, fármaco desarrollado por una filial de Zeltia,
Las acciones de Zeltia, suspendidas antes de la apertura, cerraron el jueves a 3, 59 euros.